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广东中山市 |1年 |大专及以上 | 全职
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职位详情
  • 24-40 岁
  • 医疗器械注册
岗位职责
1)负责ISO13485质量管理体系的建立推行和改善;
2)代理管理者代表的日常工作;
3)负责公司产品的标准编写和产品注册资料的编写与申请,GMP体系的维护与考核的相关文件编写(含CE注册);
4)负责高科技术企业申请资料的编写与申报;
5)负责医疗器械方面监督局相关部门沟通、联系(国家局、省局、地方局)。
任职要求
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