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职位详情
  • 药品注册
岗位职责
1.负责上市许可持有人年度报告工作(每个品种首次报告、变更报告、年度报告)。
2.行政许可事项的申报,比如委托生产、关键生产条件变更、GMP认证等资料的整理、申报。
3.协助验证方案审核、跟进验证进度相关工作。
任职要求
1.药学或药学相关专业
2.1-2年药品注册相关工作经验
3.熟悉药品管理法、GMP等法规,熟悉广东省药品注册申报资料的填写要求,具有良好的沟通及协调组织能力
4.五官端正,形象良好,具有较强的口头及书面表达能力,与公司共发展、稳定
该职位求职过程中,如有任何收费,请立即举报。提高警惕, 谨防诈骗。 立即举报 >

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  • 制药/生物工程
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