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不限在读/应届生一年以下 1-2年 3-5年 6-9年 10年及以上

不限全职兼职校招/实习

不限 20人以下 21－50人 51－100人 101－300人 301－500人 500人以上

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临床医药代表（中山）中山市 07-04 刷新过 临床医药代表（中山） 湖北人福成田药业有限公司 · HR · 立即沟通 扫一扫 分享微信好友 收藏 职位描述： 1.开拓和维护辖区内的民营医院的各项业务。 岗位职责： 1. 完成公司制定的年度、季度、月度、市场任务。 2.维护所属区域的客户，并按要求递交客户满意度调查报告。 3. 按公司要求建立客户档案。 4. 按公司要求获得所属区域流向数据。 5.按公司要求汇报区域工作总结与工作计划。 岗位任职要求： 专科学历以上，二年以上医药行业经验。有很强的责任心。熟悉民营的开发和维护工作，有外用药销售经验优先。 招聘区域：广东全省 ...: 5-10K 3-5年及以上 | 大专及以上 |; 年龄不限医疗器械市场策划

湖北人福成田药业有限公司: 股份制 101－300人制药/生物工程

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学术代表（中山）(J10293) 中山市 07-04 刷新过

学术代表（中山）(J10293)

上海汇伦江苏药业有限公司 · HR ·

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职位描述：

工作职责:
1、负责制定区域公司产品的临床销售推广工作，向医生传递正确的产品信息； 2、完成公司制定的销售指标； 3、有能力开发潜在客户。
任职资格:
1.有医院开发准入经验者优先；
2.大专以上医药相关专业，一年以上工作经验；
3.踏实勤奋、积极主动、执行力强；
4.有妇科、男科、泌尿外科、生殖科等经验优先。
...

工作地点：

***人民: 15-25K 1-2年及以上 | 大专及以上 |; 年龄不限医疗器械市场策划

上海汇伦江苏药业有限公司: 民营/私企 101－300人制药/生物工程

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学术推广专员/经理-广州中山市 07-04 刷新过 学术推广专员/经理-广州 郑州科蒂亚生物技术有限公司 · HR · 立即沟通 扫一扫 分享微信好友 收藏 职位描述： 岗位职责： 1、市场调研和分析，制订产品推广计划和策略； 2、进行市场运作的成本核算，数据搜集与分析，向公司提供市场相关的可靠数据； 3、从事市场推广活动的组织执行和管理。包括：产品推广会、展览会和学术交流会等推广活动，安排计划、组织执行和管理控制等； 4、对代理商及公司员工进行学术知识培训； 5、负责代理商的管理及监控，优化代理商的精细化管理； 6、负责大客户的关系维护，发展专家队伍并与专家建立牢固的合作关系，具有优秀的团队合作和敬业精神，能够熟练阅读英文专业文献，有很强的自我学习能力； 7、分析市场需求，了解市场发展方向，熟悉竞争对手； 8、其他领导安排的临时性工作。 任职要求： 1、检验、临床医学、医学、护理学、分子生物学、生物工程等专业大专以上学历； 2、沟通能力强，并有医疗行业市场推广方面工作经验一年以上； 3、能熟练使用PPT,能独立制作课件并进行培训； 4、能够适应并接受出差。 福利待遇： 公司为员工缴纳六险一金；公司员工享有婚丧嫁娶礼金、重大节日福利、生日福利，定期举办各类员工活动等； 一经录用，公司将为您提供完善的培训体系，丰厚的薪资待遇及广阔的个人发展空间； 期待您的加入！ ...: 5-10K 1-2年及以上 | 大专及以上 |; 年龄不限医疗器械市场策划

郑州科蒂亚生物技术有限公司: 民营/私企 101－300人医疗设备/器械

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储备销售主管中山市 07-04 刷新过 储备销售主管 四川明欣药业有限责任公司 · HR · 立即沟通 扫一扫 分享微信好友 收藏 职位描述： 基础 工作职责： 1. 通过公司的全面培训掌握相关医学、产品知识及销售知识； 2. 负责公司产品在目标区域内的销售推广工作； 3. 疏通并扩大推广渠道，及时收集市场信息并向上级反馈； 4. 与客户建立良好关系，维持并提升公司形象。 基础 职位要求： 1、积极主动，具备良好的销售意识； 2、独立思考，能用创新思维解决推广工作； 3、守信乐观，懂得自我激励和压力转换； 4、大专及以上学历，不限专业，有较强的学习能力。 ... 工作地点： 辖区医疗机构: 5-10K 经验不限及以上 | 本科及以上 |; 年龄不限医疗器械市场策划

四川明欣药业有限责任公司: 上市公司 500人以上医疗设备/器械

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医学经理或医学副经理中山市 07-04 刷新过 医学经理或医学副经理 达石药业（广东）有限公司 · HR · 杨女士 立即沟通 扫一扫 分享微信好友 收藏 职位描述： 1、根据注册和临床前研究资料，制定临床试验项目方案初稿、研究者手册等项目资料； 2、修订临床研究方案，并对临床研究的医学策略进行建议。 3、协助项目经理进行部分相关管理的工作；参与合作方的管理及协作（例如CRO的医学部门）； 4、审查并回复伦理委员会的医学意见； 5、医学监查，项目试验过程中，审核方案偏离记录，对研究者、临床运营部提出的技术问题答疑，并提供医学的专业意见； 6、配合PV部门，确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs； 7、确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系； 8、审阅统计报告初稿；撰写中心小结报告、总结报告初稿，并与统计部、临床部门沟通，审阅定稿临床研究报告。 9、完成领导安排的其他任务。 任职要求： 1、临床医学（优先）、临床药学专业硕士以上学历； 2、在制药企业或临床CRO公司至少2年相关工作经验；熟悉ICH-GCP和中国GCP； 3、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验，熟悉药物注册管理办法的相关法规； 4、较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力； 5、积极主动的学习态度；具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。 ...: 12.5-25K 1-2年及以上 | 硕士及以上 |; 年龄不限医疗器械市场策划

达石药业（广东）有限公司: 其他

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